Генетики разработали новый метод генетического редактирования, который позволяет заменять в клетке целые гены. За один прогон можно редактировать до миллиарда клеток. Первое применение нового метода ученые видят в лечении множественной миеломы. Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 стал настоящим прорывом за последние 10 лет.